清洁工厂温湿度记录仪完善无尘车间环境监控系统

制药厂洁净室的温度和湿度监控系统不同于一般的空调控制系统。制药厂洁净室中的温度和湿度要求很高的控制精度。室内温度和湿度之间存在交叉耦合条件，也就是说，温度控制将导致湿度变化，而湿度控制也会导致温度变化。洁净室中温度和湿度的控制取决于其生产过程。在加工技术条件下，还应考虑人体舒适度。因为出汗后会对产品造成污染，尤其是担心钠的半导体车间。这样的车间不应超过25度。湿度过大会带来更多问题。当相对湿度超过55％时，冷却水管壁上会形成冷凝水。如果发生在精密设备或电路中，则会发生各种事故。相对湿度为50％时容易生锈。让我们来看看需要温度和湿度的普通无尘车间流程。在精密加工和测量的情况下，为了防止由热膨胀引起的误差，必须将工件保持在一定温度下。工件温度的允许波动范围应根据加工精度确定。例如，在恒温室内，使用长度为500mm的标准尺。该过程允许线之间的公差为2um，其中lum是标尺温度变化导致的变形误差，而其他1um是加工和测量误差。 1um减小的标尺温度变化= 0.20C [a是标尺膨胀系数，取10 / um /（m？ K），l是直尺长度，m]，因此工件温度变化必须在：内。但是，由于工件测量仪器的热惯性，空气温度的波动在传递到工件后会减弱。在设计恒温系统时，它始终基于恒定的环境空气温度，因此相应的环境温度精度可能会低于工件的允许温度精度。因此，在确定恒温室的参数并选择自动控制时，必须考虑工件的恒温恒湿车间，围护结构，空气处理设备和自动控制系统之间的动态特性。无论是电子部件，原材料，药品，疫苗，食品和其他产品，都需要在合适的环境中生产和存储它们，因此有必要在仓库中使用温度和湿度记录仪。许多制造商依靠温湿度计+手动记录，这不仅容易忘记，而且不能保证数据的准确性和公平性。温度和湿度记录不依赖于几点来确保仓库环境的可靠性。因此，连续的数字记录可以连接到PC，打印数据和表格，无纸化办公室并且几乎没有消耗品。它是DSR记录。仪器的最大优势。此外，温度精度为正负0.5度，湿度精度为正负3％。同时，该记录仪具有超限报警功能，可为产品生产线提供温湿度环境参考和预警。