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清洁工厂温湿度记录仪完善无尘车间环境监控系统

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2019-12-24 10:51:28 * 浏览: 19
制药厂洁净室的温度和湿度监控系统不同于一般的空调控制系统。制药厂洁净室中的温度和湿度要求很高的控制精度。室内温度和湿度之间存在交叉耦合条件,也就是说,温度控制将导致湿度变化,而湿度控制也会导致温度变化。洁净室中温度和湿度的控制取决于其生产过程。在加工技术条件下,还应考虑人体舒适度。因为出汗后会对产品造成污染,尤其是担心钠的半导体车间。这样的车间不应超过25度。湿度过大会带来更多问题。当相对湿度超过55%时,冷却水管壁上会形成冷凝水。如果发生在精密设备或电路中,则会发生各种事故。相对湿度为50%时容易生锈。让我们来看看需要温度和湿度的普通无尘车间流程。在精密加工和测量的情况下,为了防止由热膨胀引起的误差,必须将工件保持在一定温度下。工件温度的允许波动范围应根据加工精度确定。例如,在恒温室内,使用长度为500mm的标准尺。该过程允许线之间的公差为2um,其中lum是标尺温度变化导致的变形误差,而其他1um是加工和测量误差。 1um减小的标尺温度变化= 0.20C [a是标尺膨胀系数,取10 / um /(m? K),l是直尺长度,m],因此工件温度变化必须在:内。但是,由于工件测量仪器的热惯性,空气温度的波动在传递到工件后会减弱。在设计恒温系统时,它始终基于恒定的环境空气温度,因此相应的环境温度精度可能会低于工件的允许温度精度。因此,在确定恒温室的参数并选择自动控制时,必须考虑工件的恒温恒湿车间,围护结构,空气处理设备和自动控制系统之间的动态特性。无论是电子部件,原材料,药品,疫苗,食品和其他产品,都需要在合适的环境中生产和存储它们,因此有必要在仓库中使用温度和湿度记录仪。许多制造商依靠温湿度计+手动记录,这不仅容易忘记,而且不能保证数据的准确性和公平性。温度和湿度记录不依赖于几点来确保仓库环境的可靠性。因此,连续的数字记录可以连接到PC,打印数据和表格,无纸化办公室并且几乎没有消耗品。它是DSR记录。仪器的最大优势。此外,温度精度为正负0.5度,湿度精度为正负3%。同时,该记录仪具有超限报警功能,可为产品生产线提供温湿度环境参考和预警。