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洁净室温湿度记录仪完善无尘车间环境监测系统

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2020-10-04 0:07:03 * 浏览: 2
制药厂洁净室的温度和湿度监控系统与常规空调控制系统不同。制药厂洁净室中的温度和湿度要求相对较高的控制精度。室内温度和湿度之间存在交叉耦合,即温度控制将导致湿度变化,而湿度控制也会导致温度变化。无尘车间的温度和湿度控制取决于其生产过程。在满足加工技术的条件下,还应考虑人体舒适度。这是因为人们出汗后会污染产品,尤其是在怕钠的半导体车间。这样的车间不应超过25度。湿度过大会引起更多问题。当相对湿度超过55%时,冷却水管壁上将发生冷凝。如果发生在精密设备或电路中,会引起各种事故。相对湿度为50%时容易生锈。让我们来看看在无尘车间中需要温度和湿度的常见过程。在精密加工和测量中,为了防止热膨胀引起的误差,必须将工件保持在一定温度下。工件温度的允许波动范围应根据加工精度确定。例如,在恒温室内,刻有一个长度为500mm的标准直尺,线之间的公差为2um,其中lum是直尺温度变化引起的变形误差,另一个1um是直尺。加工和测量误差。 1um转换为标尺温度变化= 0.20C [a是标尺的线性膨胀系数,取10 / um /(m?K),l是标尺长度,m],因此工件的温度变化必须在:。但是,由于工件测量仪器等的热惯性,空气温度的波动在传递到工件后会减弱。在设计恒温系统时,它通常基于恒定的环境空气温度,因此相应的环境温度精度可能会低于工件的允许温度精度。因此,在确定恒温室的参数并选择自动控制时,必须考虑工件恒温恒湿车间,外壳结构,空气处理设备和自动控制系统之间的动态特性。无论是电子部件,原材料,药品,疫苗还是食品,都需要在合适的环境中生产和存储它们,因此非常有必要在仓库中使用温度和湿度记录仪。许多制造商以前依靠温湿度计+手动记录,这不仅容易忘记,而且不能保证数据的准确性和公平性。温度和湿度的记录不依赖于几点来确保仓库环境的可靠性。因此,DSR记录就是可以连接到PC,打印数据和表格,无纸办公室且几乎没有消耗品的连续数字记录。仪器的最大优势。此外,温度精度为正负0.5度,湿度精度为正负3%,记录仪具有超限报警功能,可为产品生产线提供温湿度环境参考和预警。